Koumask FFP2-Maske Atemschutzmaske CE Zertifiziert
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FFP2 Maske europaweit die Nr.1 in Sachen FFP2 NR

Details
  • Die FFP2- Atemschutzmaske von Koumask besitzt ein ergonomisches Design, das perfekt auf Kinn, Nase und Seiten Ihres Gesichts passt. Schützt gegen Staub und Partikel mit einer Filtrationseffizienz von nachweislich 99,6%.
  • 99,6 % NACHWEISBARE FILTRATION
  • Einstellbare Nasenbrücke
  • Atmungsaktiv
  • Geringer Atemwiderstand
  • Weiche und bequeme Passform
  • Effiziente Filterung
  • Leichtes, ausgewogenes Design
  • Einzeln hygienisch verpackt
  • CE Zertifiziert
Testberichte

DERMATEST – "KLINISCH GETESTET" bestätigt im Januar 2021

  • Klinische Anwendungsstudie – 5 Sterne Garantie • Nachweisbare Prüfberichte
  • Frei von Paraffinöl, Farbstoffen, Silikonen, Biozide und Parabenen

DERMATEST "SEHR GUT“ 12/2020

  • Anti-Allergiker-Maske
  • Dermatologisch getestet und ausgezeichnet
  • Nachweisbare Prüfberichte
  • Beste Hautverträglichkeit bestätigt mit Prädikat “Sehr gut”

DEKRA GEPRÜFT

  • 99,6 % Bakterien Filtration nachweislich (mindestens 95%)
  • Geringer Atemwiderstand
  • Die Pandemie Atemschutzmaske entspricht der Corona SARS-CoV-2 Prüfanforderung
  • Die Anforderungen des Prüfgrundsatzes sind „ERFÜLLT“

CE 0370 KENNZEICHNUNG

Europäische Notifizierungsstelle – Benannte Stelle / Notified Body “NB”

  • 4-stellige CE Nummer „0370“

BERLIN CERT - Prüf- und Zertifizierstelle für Medizinprodukte aus 12/2020

  • DIN EN 149:2009-08, Abschnitt 8.11 in Verbindung mit EN 13274-7:2019-09
  • Zertifiziert nach der Europäischen Norm EU-Verordnung (EU)2016/425
  • Atmungsaktiv mit hoher Filterleistung
  • Deutsches Prüflabor mit Sitz in Deutschland
  • Zertifizierung und Prüfberichte auf Deutsch

EU-KONFORMITÄTSERKLÄRUNG/ BAUMUSTER-PRÜFBESCHEINIGUNG

EU-Konformitätserklärung in deutscher Sprache • Verordnung (EU) 2016/425 Anhang IX • Prüfnorm EN 149:2001+A1:2009 • Hersteller Angaben • Produktbezeichnung zur Identifikation

  • Zertifikatsnummer

MIKROBAKTERIELLE HYGIENISCHE REINHEIT Zertifiziert 12/2020

DIN EN ISO 11737-1:2018-11 Mikrobiologisch rein • DIN EN ISO 14683:2019-10 Medizinische Qualität

  • Kein mikrobielles Risiko bei direkten, oder indirekten Körperkontakt auf gesunder, verletzter oder geschädigter Haut
  • Keine Keimbelastung, biologisch unbedenklich, ohne Krankheitserreger wie Viren und Bakterien
  • Deutsches Prüflabor mit Sitz in Deutschland
  • Zertifizierung und Prüfberichte auf Deutsch

ZYTOTOXIZITÄTSTEST nach ISO 10993-5 Medizinprodukteprüfung

DIN EN ISO 10993-1 Zertifiziert

  • Garantiert das keine Zell- und/oder gewebeschädigende Wirkung vorliegt
  • Nachweisbar keine biologischen Risiken
  • Kein ablösen von zelltoxischen Substanzen aus dem Material
  • Anti-Mikrobielle Wirkung
  • Frei von chemischen Zusätzen, rein physikalische Wirkungsweise
  • Deutsches Prüflabor mit Sitz in Deutschland
  • Zertifizierung und Prüfberichte auf Deutsch
Verpackungsnormen

Kenzeichnungpflicht der Verpackungen

 

  • Anwendungsinformation, Trage- und Bedienungsanleitung inklusive Piktogramme auf deutsch
  • Hersteller und Händler-Nachweis
  • Europäische DIN-Normen
  • Beschriftung der Kartonage in deutscher Sprache
  • Lagerung und Mindesthaltbarkeitsdatum
  • Kennzeichnungen und Warnhinweise
  • Hygienisch verschweißte Einzelverpackung
Zertifikate

Zertifikat CE
Zertifikat CE
Zertifikat CE